Product Articles

Whole genome sequencing

Life Science


Whole genome sequencing (WGS) เป็นอ่านลำดับ DNA (DNA sequencing) ที่สมบูรณ์ได้ในครั้งเดียว โดยอาศัยเทคโนโลยี Next generation sequencing (NGS) ที่สามารอ่านลำดับ DNA ของสิ่งมีชีวิตคลอบคลุมทั้ง genome ที่ประกอบไปด้วย mitochondrial DNA และ chloroplast DNA ในพืช

สิ่งที่สำคัญที่สุดที่ได้จากการศึกษา WGS นั่นก็คือ  DNA profiling ซึ่งส่วนใหญ่ได้ถูกนำมาใช้เป็นเครื่องมือในการวิจัยและคลินิก ในอนาคตอันใกล้อาจมีการนำข้อมูล  WGS เฉพาะบุคคลมาเครื่องมือที่สำคัญในการใช้เป็นแนวทางการบำบัดโรค ไม่ว่าจะเป็นตำแหน่ง SNP ที่สามารถใช้เพื่อระบุตัวแปรในการศึกษาความสัมพันธ์และความรู้ความเข้าใจถึงพื้นฐานการศึกษาวิจัยของสิ่งมีชีวิต, วิวัฒนาการซึ่งอาจเป็นรากฐานทำนายแนวโน้มการเกิดโรค, วินิจฉัยโรค, การตอบสนองต่อยาและวัคซีนได้ นำไปสู่การรักษาโรคต่างๆ เช่น heart disease, diabetes, cancer เป็นต้น

รูปที่ 1 การศึกษาหาตำแหน่ง SNP เพื่อใช้ในการวินิจฉัยโรค (SNP-dendrogram file)

 

ข้อดีของ Whole genome sequencing (WGS)

สร้าง personalized plans เพื่อใช้ในการรักษาโรค ซึ่งมีความเป็นไปได้ว่าโรคที่เกิดขึ้นนั้นอาจไม่ได้มีสาเหตุมาจาก mutant genes เพียงอย่างเดียว แต่อาจเกิดจากยีนอื่นๆที่พบใน genome ของผู้ป่วยแต่ละคนที่แตกต่างกันออกไป

รูปที่ 2 personal model (personalize model file)

 

* ทราบ Genotyping cancer cells และสามารถทราบว่ายีนใดที่มีความผิดปกติ ซึ่งสามารถทำให้แพทย์เลือกวิธีบำบัดได้อย่างเหมาะสมและอาจทำให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาที่เป็นพิษน้อยลง
* อาจสามารถการระบุถึงสาเหตุของโรค และนำไปสู่การปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตหรือสิ่งแวดล้อมที่อาจเป็นตัวกลางผลกระทบของความบกพร่องทางพันธุกรรม
ด้วยความสำคัญที่กล่าวมาดังนี้ ทางบริษัทฯมีบริการทำ Whole genome sequencing ด้วยวิธีการ Next generation sequencing พร้อมวิเคราะห์ผลทาง bioinformatic บน illuminar platform, Pacbio ซึ่งสามารถเลือกจำนวน read count หรือ throughput ตามที่ต้องการได้

สนใจข้อมูลหรือบริการเพิ่มเติม ติดต่อได้ที่
http://foreign.macrogen.co.kr/eng/business/ngs_service_appli3.html
หรือติดต่อแผนก Technical support e-mail: macrogenpm@gibthai.com หรือฝ่ายงาน Life Science product โทร 022748331

X