Product Articles

Targeted Sequencing: Cancer Panel

Life Science


ในอดีตนั้นผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งกว่าจะถูกตรวจพบก็ใช้ระยะเวลานาน จนกระทั่งมะเร็งเกิดการลุกลาม ยากที่ป้องกันและจะแก้ไข แต่ในปัจจุบันเราสามารถทราบถึงยีนที่ผิดปกติ, ภาวะเสี่ยง ตลอดจนแนวทางการปฏิบัติตนที่จะลดความเสี่ยงเหล่านั้นลงได้ด้วยการตรวจ Cancer panels ซึ่งเป็น application หนึ่งของ  next generation sequencing (NGS) ที่มีความจำเพาะยีนที่ผิดปกติ หรือตำแหน่งที่เกิด genotype mutations ที่นำไปสู่การปรากฏ phenotype ของมะเร็ง

การทำ cancer panel sequencing นั้นมีความสะดวกและยืดหยุ่นต่อการใช้งานค่อนข้างมาก เพียงผู้วิจัยเตรียมตัวอย่างที่เป็น gDNA ของผู้ป่วย เช่น DNA จากเนื้อเยื่อต่างๆ, Formalin-Fixed paraffin-Embedded(FFPE), เลือด, Cell Cultures, Clinical Samples และ Fine Needle Aspirates(FNA) เป็นต้น

รูปที่1 ชนิดตัวอย่างและ workflow ของการทำ cancer panel sequencing

สามารถเลือกการตรวจได้ 2 รูปแบบ คือการตรวจครอบคลุมมะเร็งทุกชนิด (Breast Cancer, Pancreatic Cancer, Colon Cancer, Ovarian Cancer, Uterine Cancer, Renal Cancer, Endocrine Cancer, Kidney Cancer, Parathyroid Cancer, Brain Cancer, and Eye Cancer) โดยผลที่ออกมาจะแสดงถึงยีนที่ผิดปกติ และความเสี่ยงของมะเร็งชนิดต่างๆ ที่มีโอกาสเกิดขึ้น  

รูปที่ 2 ผลการตรวจมะเร็งที่ครอบคลุมมะเร็งทุกชนิด

หรือระบุชื่อยีนที่สนใจ เพื่อให้ครอบคลุมความต้องการ ทำการเปรียบเทียบและแนะนำ panel ที่เหมาะสมได้ (analyses based on ACMG)

รูปที่ 3 ยีนที่ต้องการตรวจสอบและโอกาสที่จะเกิดมะเร็งชนิดต่างๆ

นอกจากนี้เทคนิคดังกล่าวยังมี Through High-Depth Sequencing และ sensitivity สูง ซึ่งสามารถบ่งบอกได้ถึงแต่ละจุดของยีนที่เกิด mutations หรือ whole-exon sequences ของ oncogenes และ tumor suppressor genes

สนใจบริการหรือสอบถามข้อมูลเพิ่มเติม
www.macrogen.com หรือ ติดต่อแผนก Technical support e-mail: TAS@3nholding.com หรือฝ่ายงาน Life Science product โทร 022748331

 


X