โครงการ
ห้องปฏิบัติการ
ตรวจโควิด-19
เคลื่อนที่
การตรวจวินิจฉัยโรคติดเชื้อ
ไวรัสโคโรนา 2019 (COVID-19)
ทางห้องปฏิบัติการ
ไวรัสโคโรนา 2019 (COVID-19)
ทางห้องปฏิบัติการ
กลุ่มบริษัททรีเอ็น โฮลดิ้ง โดยบริษัท กิบไทย จำกัด บริษัท เออีซี เฮลธ์แคร์ จำกัด และบริษัท แล็บ ลีดเดอร์ จำกัด
ร่วมกันออกแบบ และพัฒนาห้องปฏิบัติการอณูชีวโมเลกุลเพื่อใช้ในการตรวจหาเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ หรือ Severe Acute Respiratory Syndrome Corona Virus-2 (SARS-COV-2) หรือ COVID-19 นั้น จะต้องมีการแบ่ง แยกพื้นที่ปฏิบัติงานตามมาตรฐานการปฏิบัติงาน PCR ออกเป็น 3 ส่วน เพื่อช่วยป้องกันบุคลากรทางการแพทย์ และบุคคลทั่วไปปลอดภัยจากการติดเชื้อ ได้แก่
1. Specimen preparation area
2. Reagent preparation area
3. Post-PCR/ Detection area
ขั้นตอนการตรวจ
โรคติดเชื้อ COVID-19
แบ่งพื้นที่การทำงานออกเป็น 3 ส่วน ได้แก่
- Specimen preparation area พื้นที่เตรียมและสกัดตัวอย่าง (specimen processing and nucleic acid extraction) ในห้องแยกที่มีประตู 2 ชั้น ปฏิบัติงานโดยใช้ตู้ชีวนิรภัย Biosafety Cabinet Class A-II (BSC class II) ซึ่งจะผสมน้ำยาและตัวอย่าง ที่สกัดสารพันธุกรรมแล้วในห้องนี้
- Reagent preparation area เป็นพื้นที่สำหรับเตรียมน้ำยา Real-time RT-PCR Detection ที่ควรแยกจากห้อง เตรียมตัวอย่างห้องปฏิบัติการควรเลือกใช้ชุดน้ำยา Real-time RT-PCR Detection ในการตรวจยืนยันการติดเชื้อ COVID-19 ที่จำเพาะต่อยีนของเชื้อ SARS-COV-2 อย่างน้อย 2 ตำแหน่ง โดยอาจใช้มากกว่า 1 ชุดน้ำยาในการตรวจ ยืนยันได้
- Post-PCR/ Detection area สำหรับการตั้งเครื่อง Real-time PCR
ห้องปฏิบัติการ
ตรวจโควิด-19
ที่ติดตั้งแล้วเสร็จ
ตรวจโควิด-19
ที่ติดตั้งแล้วเสร็จ
