ในอดีตนั้นผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งกว่าจะถูกตรวจพบก็ใช้ระยะเวลานาน จนกระทั่งมะเร็งเกิดการลุกลาม ยากที่ป้องกันและจะแก้ไข แต่ในปัจจุบันเราสามารถทราบถึงยีนที่ผิดปกติ, ภาวะเสี่ยง ตลอดจนแนวทางการปฏิบัติตนที่จะลดความเสี่ยงเหล่านั้นลงได้ด้วยการตรวจ Cancer panels ซึ่งเป็น application หนึ่งของ  next generation sequencing (NGS) ที่มีความจำเพาะยีนที่ผิดปกติ หรือตำแหน่งที่เกิด genotype mutations ที่นำไปสู่การปรากฏ phenotype ของมะเร็ง

การทำ cancer panel sequencing นั้นมีความสะดวกและยืดหยุ่นต่อการใช้งานค่อนข้างมาก เพียงผู้วิจัยเตรียมตัวอย่างที่เป็น gDNA ของผู้ป่วย เช่น DNA จากเนื้อเยื่อต่างๆ, Formalin-Fixed paraffin-Embedded(FFPE), เลือด, Cell Cultures, Clinical Samples และ Fine Needle Aspirates(FNA) เป็นต้น

รูปที่1 ชนิดตัวอย่างและ workflow ของการทำ cancer panel sequencing

สามารถเลือกการตรวจได้ 2 รูปแบบ คือการตรวจครอบคลุมมะเร็งทุกชนิด (Breast Cancer, Pancreatic Cancer, Colon Cancer, Ovarian Cancer, Uterine Cancer, Renal Cancer, Endocrine Cancer, Kidney Cancer, Parathyroid Cancer, Brain Cancer, Panerai replica, and Eye Cancer) โดยผลที่ออกมาจะแสดงถึงยีนที่ผิดปกติ และความเสี่ยงของมะเร็งชนิดต่างๆ ที่มีโอกาสเกิดขึ้น  

รูปที่ 2 ผลการตรวจมะเร็งที่ครอบคลุมมะเร็งทุกชนิด

หรือระบุชื่อยีนที่สนใจ เพื่อให้ครอบคลุมความต้องการ ทำการเปรียบเทียบและแนะนำ panel ที่เหมาะสมได้ (analyses based on ACMG)

รูปที่ 3 ยีนที่ต้องการตรวจสอบและโอกาสที่จะเกิดมะเร็งชนิดต่างๆ

นอกจากนี้เทคนิคดังกล่าวยังมี Through High-Depth Sequencing และ sensitivity สูง ซึ่งสามารถบ่งบอกได้ถึงแต่ละจุดของยีนที่เกิด mutations หรือ whole-exon sequences ของ oncogenes และ tumor suppressor genes

สนใจบริการหรือสอบถามข้อมูลเพิ่มเติม
www.macrogen.com หรือ ติดต่อแผนก Technical support e-mail: TAS@3nholding.com หรือฝ่ายงาน Life Science product โทร 022748331